Інноваційні методи діагностики серцевих захворювань за допомогою аналізу крові
Міжнародна команда науковців з Імперського коледжу Лондона та Центру клінічних наук MRC, очолювана професором Стюартом Куком, розробила новаторську методику для визначення спадкових захворювань серця через аналіз крові. Цей метод дозволяє проводити точну діагностику, що є важливим кроком у ранньому виявленні кардіопатій.
Еволюція генетичних тестів для виявлення серцевих захворювань
До сьогодні генетичні тести, які використовуються для діагностики серцевих хвороб, враховували обмежену кількість генів. Вони дозволяли лише визначити ймовірність розвитку певних захворювань, однак не давали змоги здійснити точну діагностику. Такі процедури були дорогими і потребували значних затрат часу, але залишалися єдиною наявною опцією для раннього виявлення серйозних патологій. Це важливо, оскільки багато захворювань можуть залишатися безсимптомними, але призводити до раптової смерті.
Нова методика для точного діагнозу кардіопатій
Сучасна методика дозволяє здійснити точне виявлення всіх відомих спадкових захворювань серця, забезпечуючи максимальну точність діагнозу. Вона включає аналіз 174 генів, які можуть бути відповідальними за розвиток кардіопатій. Раніше жоден метод діагностики не охоплював такого великого обсягу матеріалу, що робить цю методику революційною у порівнянні з попередніми варіантами.
Тестування нової методики в лабораторіях Великобританії та за її межами
На даний момент новий метод діагностики проходить тестування в лабораторіях Великобританії та інших країнах. Його застосування може значно покращити точність та швидкість виявлення спадкових захворювань серця, що відкриває нові можливості для своєчасного лікування і профілактики кардіопатій.